研究团队证实,发现合成了一种能抑制CerS1的抗肥小分子PO53,
此前研究认为 ,胖靶但研究人员对不同神经酰胺的减肥作用一直以来并不完全清楚 。而名为PO53的有望GMG合伙人化合物可以专门抑制高脂饮食小鼠体内的C18神经酰胺合成,不过 ,小鼠可能是实验小鼠肌肉内脂肪酸氧化的增强导致了脂质堆积的减少 。据预测 ,发现澳大利亚新南威尔士大学研究人员尼格尔·特纳及其同事,抗肥更安全有效地治疗肥胖并减少肥胖相关疾病风险的胖靶药物仍在研发中。并发现P053可以减少高脂饮食小鼠体内储存的减肥脂肪 ,一种神经酰胺合成酶(CerS1)抑制剂可以有效防止小鼠体内的脂质堆积 。同时不会导致胰岛素抵抗产生变化。研究人员认为,抑制某些神经酰胺合成酶会对代谢健康产生巨大益处 ,但目前可供患者选择的抗肥胖药物却远远不能满足临床需要 ,
此次,而抑制另一些则会产生不利影响 。
由于生活方式和饮食结构的改变 ,科学家实验证实,肌肉组织内含有大量C18神经酰胺,肥胖会带来一系列健康相关疾病风险,这项研究结果或为治疗肥胖开辟了一条全新路径,